Boala rară de sânge a lui Robin Roberts: Ce este sindromul mielodisplastic?

Boala rară de sânge a lui Robin Roberts: Ce este sindromul mielodisplastic?

Justin Timberlake împărtășește un moment pe scena de pe Beale Street din Memphis, Tenn. cu Robin Roberts, prezentatoarea emisiunii „Good Morning America”, în timpul unui spectacol în fața publicului din orașul său natal, vineri, 15 septembrie 2006. (AP Photo/Greg Campbell) (AP2006)

În urmă cu cinci ani, celebra prezentatoare de televiziune Robin Roberts a învins cancerul la sân, dar luni, în cadrul emisiunii Good Morning America, Roberts a dezvăluit că suferă de sindrom mielodisplastic (MDS) – un tip de boală a măduvei osoase cu aproximativ 12.000 de cazuri noi diagnosticate în fiecare an, potrivit Societății Americane de Cancer.

Ce este MDS?
Denumit și preleucemie, sindromul mielodisplastic este un grup de afecțiuni în care celulele sanguine nu ajung la o stare de maturitate, rămânând în măduva osoasă. Atunci când aceste celule defectuoase depășesc numărul celulelor sănătoase, se pot dezvolta probleme multiple, cum ar fi anemia, sângerări rapide sau infecții severe.

Cauze
Dacă medicii nu cunosc cauzele care stau la baza afecțiunii pacientului, aceasta se numește SMD de novo.

Dacă se cunoaște cauza, se numește SMD secundar. Fumatul și expunerea la anumite substanțe chimice (cum ar fi benzenul) cresc riscul cuiva. Tratamentele împotriva cancerului, cum ar fi chimioterapia și radiațiile, sunt o cauză frecventă.

Elizabeth Griffiths, medic și profesor asistent la Roswell Park Cancer Institute, a declarat: „Această boală este adesea rezultatul unui foc prietenesc suferit accidental în timp ce un pacient este tratat pentru un alt cancer.”

Fundația Aplastic Anemia & MDS International Foundation (AA&MDSIF) spune că MDS legată de tratament este adesea mai severă și mai dificil de tratat decât MDS do novo.

Simptome
Mulți pacienți sunt asimptomatici, dar sunt „descoperiți întâmplător că au un număr anormal de celule sanguine în urma unui screening de laborator de rutină”, a raportat Stephen A. Strickland, profesor asistent la Universitatea Vanderbilt.

Griffiths a explicat că simptomele SDM sunt simptome ale insuficienței măduvei osoase.

„Pacienții se simt obosiți pentru că sunt anemici (număr scăzut de globule roșii), pot avea vânătăi sau sângerări ușoare din cauza numărului scăzut de trombocite și pot avea febră frecventă sau infecții ca urmare a numărului scăzut de celule care luptă împotriva infecțiilor.”

Sisteme de clasificare
În 1997, oamenii de știință au realizat Sistemul Internațional de Scoring Prognostic (IPSS), care produce un scor care poate ajuta la prezicerea evoluției bolii.

În 1999 (revizuit în 2008), sistemul Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) a actualizat sistemul franco-american-britanic (FAB) din 1976, care clasifica subtipurile de SMD pe baza aspectului măduvei osoase și al celulelor sanguine. Be the Match prezintă tipurile specifice.

Diagnostic
Mikkael Sekeres este director al programului de leucemie la Cleveland Clinic Foundation și copreședinte al consiliului consultativ medical pentru AA&MDSIF. El a explicat: „Pentru a diagnostica SDM, o persoană trebuie să fie supusă unei biopsii de măduvă osoasă, iar proba de măduvă osoasă obținută să fie analizată de un patolog instruit.”

Alte forme de diagnosticare includ testele de sânge, care contabilizează hemograma completă a pacientului (CBC). Cifrele sub medie determină efectuarea de frotiuri de sânge și analize microscopice.

După aceea, medicul poate verifica dacă există eritropoietină (EPO), o proteină generată în rinichi ca reacție la anemie. De asemenea, medicii pot verifica dacă există niveluri scăzute de fier, vitamina B12 și acid folic – toate semne de anemie.

Tratament
Creșterea numărului de sânge al pacientului poate diminua numărul și gradul de simptome, poate îmbunătăți calitatea vieții individului și poate reduce probabilitatea unei transfuzii de sânge. Prin urmare, acesta este obiectivul principal al tratamentului.

AA&MDSIF a prezentat șase abordări generale pentru tratarea SMD, care variază în funcție de gravitatea stării pacientului: așteptare și supraveghere, îngrijire de susținere, terapie imunosupresoare, medicamente aprobate, chimioterapie și transplant de măduvă osoasă.

Roberts urmează să înceapă chimioterapia luni și să facă un transplant de măduvă osoasă mai târziu în 2012. Din fericire, sora ei este o compatibilitate excelentă pentru acest transfer.

Puteți citi despre studiile clinice aici. Pentru informații suplimentare, vizitați Fundația MDS.

.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *